胃腸管の自己免疫疾患

セリアック病(非熱帯スプルー、セリアック大人、セリアック病、特発性脂肪便)

疾患、乱れた切断をもたらす、腸壁内ペプチダーゼの特定の酵素欠損グループに基づいています。

遺伝的および免疫-現在、グルーオンの腸症の病因の二つの側面を区別をします。

ペプチダーゼの遺伝的に遺伝的欠損は、不完全な加水分解です。

グリアジン-小腸の因子粘膜病変は異常な免疫腸で応答、またはむしろその構成部分の一つと考えられている。

小麦粉は、90%が、15%のタンパク質、を含有する。

アルブミン、グロブリン、プロラミンとグリアジン:構造は4つの成分で構成されています。

グリアジン40は、電気泳動移動度によって組み合わされる異なる画分に分けることができる

グリアジンの4主要な家族。

最も毒性とグリアジン。セリアック病はどの年齢でも発生する可能性があります。

成人では、それは通常、慢性または再発で明示される欠乏性貧血の成長と発展の遅れた子供です。

セリアック病の診断のための有効性、および評価の治療疾患は、グリアジン及び組織トランスグルタミナーゼに対する抗体のレベルを調べた。

自己免疫機構は重要な役割、炎症の病因プレイ腸疾患、潰瘍性大腸炎およびクローン病の2つの基本的な形態を有する。

疾患の病因はまだ確実に確立されていません。

大きな実際的な重要性の成功した治療および予後のために、クローン病および潰瘍性大腸炎の間の鑑別診断である。

これは、血液がクローン病(症例の5〜20%)の患者よりも(50〜90%の場合)、潰瘍性大腸炎を有する患者においてより頻繁にかなり明らかにすることが知られている。

高い特異性を有するサッカロミセス·セレビシエに対する抗体の測定のため、クローン病および潰瘍性大腸炎開発されたテストシステムベースのELISAの鑑別診断に対する。